ANBI
De Nina Foundation is een van Algemeen Nut Beogende Instelling; ANBI. Dit levert belasting-
voordeel op bij donaties. Lees meer.
Commercial
Zowel reclame als zendtijd zijn ons kosteloos ter beschikking gesteld. De Nina Foundation werkt alleen met vrijwilligers. Er wordt geen werk betaald uitbesteed. We hebben bankkosten en kosten voor de KvK.
Nina Foundation Nieuws
Daarnaast bieden wij een professionele en actuele bundeling van waardevolle informatie over het Angelman Syndroom op onze website. Deze is vrij toegankelijke voor iedere geïnteresseerde ouder, verzorger, wetenschapper, arts, verpleegkundige, therapeut of specialist. Deze site is echter ook interessant voor mensen die niet rechtstreeks te maken hebben met het Angelman Syndroom, maar wel meer willen weten. Denk bijvoorbeeld aan buren, vrienden, familieleden en collega’s.
Speciaal voor kinderen hebben wij het webonderdeel ‘Kids in actie’ waarin wij kinderen kennis laten maken met het Angelman Syndroom en wetenschappelijk onderzoek. Wij stellen hen ook in staat om zelf acties te ondernemen.
De Nina Foundation is een stichting bestaande uit een bestuur en commissies met uitsluitend serieuze en daadkrachtige vrijwilligers. Zonder vergoeding zorgen zij voor de organisatie, de administratie, de web-site, de vertalingen, marketing, fondsenwerving, ontwikkelen en uitvoering van evenementen, enz. Maar voor de doelstelling van de NF, wetenschappelijk onderzoek, is veel geld nodig.
U doneert 1 euro? Van elke gedoneerde euro wordt ruim 98 cent aan de doelstelling besteed. Lees meer over wat u kunt doen bij ‘Help mee’.
Wetenschappelijke Artikelen
- Genomic imprinting of experience-dependent cortical plasticity by the ubiquitin ligase gene Ube3a
- Angelman Syndrome: Finding the Lost Arc
- The AS-associated ubiquitin ligase Ube3A regulates synapse development by ubiquitinating Arc
- Two percent of patients suspected of having Angelman syndrome have TCF4 mutations
- Self-management treatment of drooling: A case series
- VeilingShopper
- Alphamega Hosting
- Periodieke Schenking
- Automatische Incasso
- Sponsor Bingo Loterij
- YouBeDo
- Goede doelen SMS
- Nalatenschap
Veilingshopper koppelt het nuttige met het goede. Kijk op www.veilingshopper.nl en steun hiermee ook de Stichting Nina Foundation. Bij Veilingshopper kan iedereen zijn oude en nieuwe spullen te koop aanbieden in zowel Gratis als betaalde categorieën. Daarnaast doneren zij voor iedere gebruiker die een betaling doet 10% van het betaalde bedrag aan een goed doel naar keuze.
"Word klant van Alphamega Hosting en steun automatisch de Nina Foundation! Klik hier voor meer informatie! "
Periodiek schenken is zeer aantrekkelijk. Je kunt via een notariele acte 5 jaar een vast bedrag doneren dat ook nog volledig aftrekbaar is van de inkomstenbelasting. 
Als u zich niet voor 5 jaar notarieel wilt vastleggen maar toch op regelmatige basis geld wilt doneren aan de Stichting Nina Foundation, dan is automatische incasso wellicht iets voor u. Het kan te allen tijde worden opgezegd. 
Als u op het formulier van de Sponsor Bingo Loterij aangeeft dat u de Nina Foundation steunt, gaat de helft van de inleg naar dit goede doel.U kunt zich aanmelden door het Sponsor Bingo Formulier te downloaden en deze naar onze stichting toe te sturen. 
YouBeDo verkoopt 80.000 boektitels tegen aantrekkelijke prijzen. Als je via YouBeDo koopt kun je 10% van je aankoopbedrag (berekent over prijs ex BTW) doneren aan de Nina Foundation. Het kost jou als koper dus niets extra, het is een keuze om bewust je boek bij YouBeDo te kopen.
SMS NINA aan naar 5757 en steun de Nina Foundation met een bedrag van 2,40 per maand. Dit bedrag wordt automatisch van je telefoontegoed afgehaald. 
U kunt ook de Nina Foundation begunstigen via uw nalatenschap. U kunt hiervoor in uw testament vastleggen dat de Nina Foundation (een deel van) uw erfenis ontvangt. Zo blijft u bijdragen, ook als u er zelf niet meer bent. Op www.nalaten.nl vindt u alle informatie over nalatenschap aan een goed doel. Nina's Journal
De volgende documenten zijn vertaald in "leken"taal zodat iedereen kan begrijpen waar het over gaat:
- A Drosophila model for Angelman syndrome
- CaMKII inhibition underlies Angelman Syndrome
- Flumazenil Positron Emission Tomography Analyses of Brain
- Abnormal myelination in Angelman syndrome
- Angelman syndrome 2005: Updated Consensus for Diagnostic Criteria
Gratis Nieuwsupdate
Met een simpele muisklik wordt u direct geïnformeerd zodra er nieuws is! Om u te abonneren op de RSS feed dient u op onderstaande link te klikken:
Voor meer informatie klik hier
Kids in Actie
Donaties
Angels
VSOP
De Nina Foundation is aangesloten bij VSOP.
Samen met 60 aangesloten patiëntenorganisaties werkt de VSOP aan:
- zorg en preventie voor genetische, aangeboren en zeldzame aandoeningen;
- wetenschappelijk onderzoek en therapieontwikkeling;
- samenwerking met patiënten (organisaties) in onderzoek.
- tijdige informatie voor, en inbreng van, ouders en patiënten bij erfelijkheidsvraagstukken;
Meer weten? Raadpleeg de site van VSOP.
De Nina Foundation is aangesloten bij VSOP.
Samen met 60 aangesloten patiëntenorganisaties werkt de VSOP aan:
• zorg en preventie voor genetische, aangeboren en zeldzame aandoeningen;
• wetenschappelijk onderzoek en therapieontwikkeling;
• samenwerking met patiënten (organisaties) in onderzoek.
• tijdige informatie voor, en inbreng van, ouders en patiënten bij erfelijkheidsvraagstukken;
Meer weten? Raadpleeg de site van VSOP.
