Die Stiftung "Nina Foundation" wurde gegründet, um Wissenschaftler und andere Spezialisten finanziell zu unterstützen das Angelman Syndrom zu untersuchen. Forschung ist sehr notwendig, denn derzeit gilt, daß das Angelman-Syndrom nicht heilbar ist. Die letzten Jahre haben aber sehr neue vielversprechende Erkenntnisse in der Forschung gebracht. Nun gilt es diese Forschung weiter zu intensivieren. Hierzu ist aber finanzielle Unterstützung notwendig.

Das Angelman Syndrom wurde nämlich bisher kaum wissenschaftlich untersucht, da das Angelman Syndrom nur mit einer durchschnittlichen Häufigkeit von 1:15.000 bis 1:20.000 auftritt. Für eine kommerzielle Forschung fehlt daher der Anreiz und die Finanzierung muss auf andere Weise erfolgen. Trotzdem muss es eine Hoffnung geben für die Familien, die vom Angelman Syndrom betroffen sind.

Weiters willl die Nina Foundation ein internationales Informationszentrum gründen. Als Beginn hierzu werden zum Thema Angelman Syndrom alle relevanten wissenschaftlichen Artikel zur Verfügung gestellt. Diese Sammlung wird aktuell gehalten, um es für Wissenschaftler, Spezialisten und Interessierte möglichst einfach zu machen, aktuelle Informationen zu erhalten.

Die Gründung der ‚Nina Foundation’ wurde durch den Fall Nina Schramm angeregt. Sie ist mit dem Angelman-Syndrom geboren; Familie und Freunde wissen seit kurzem, was das bedeutet. Jeder ist bemüht, ihre Zukunft so gut wie  möglich zu gestalten. Aus diesem Grund ist die Initiative entstanden, fundierte und langfristige Untersuchungen anstellen zu lassen, so daß alle Angelman-Kinder, auch in Zukunft, Nutzen daraus ziehen können.

Noch mehr Informationen über die "Nina Foundation" finden Sie in unserer Broschüre, die Sie als PDF Datei abrufen können.

Besuchen sie auch unsere Webseite "Prodotti di Nina". Hier werden italienische Spezialitäten wie Öl, Limoncello, Murano Glas,.. angeboten. Der Gesamterlös aus dem Verkauf der Produkte geht zu Gunsten der Nina Foundation.