Friday, 12 March 2010
DutchEnglish

"The aim of the Nina Foundation is to stimulate Scientific Research into the cause and treatment of the Angelman Syndrome"

alphamegahosting

"Word klant van Alphamega Hosting en steun automatisch de Nina Foundation! Klik hier voor meer informatie! "

ANBI_FC_blauwDe Nina Foundation is door de belastingdienst aangemerkt als een ANBI instelling (Algemeen Nut Beogende Instelling). Uw giften zijn aftrekbaar van uw verzamelinkomen. Dit biedt - afhankelijk van het inkomen - een voordeel tot ca. 50% van het geschonken bedrag.
logoDeNotarisPeriodiek schenken is zeer aantrekkelijk. Je kunt via een notariele acte 5 jaar een vast bedrag doneren dat ook nog volledig aftrekbaar is van de inkomstenbelasting.
incassoAls u zich niet voor 5 jaar notarieel wilt vastleggen maar toch op regelmatige basis geld wilt doneren aan de Stichting Nina Foundation, dan is automatische incasso wellicht iets voor u. Het kan te allen tijde worden opgezegd.
Banner SponsorloterijAls u op het formulier van de Sponsor Bingo Loterij aangeeft dat u de Nina Foundation steunt, gaat de helft van de inleg naar dit goede doel.U kunt zich aanmelden door het Sponsor Bingo Formulier te downloaden en deze naar onze stichting toe te sturen.
Youbedo

YouBeDo verkoopt 80.000 boektitels tegen aantrekkelijke prijzen. Als je via YouBeDo koopt kun je 10% van je aankoopbedrag (berekent over prijs ex BTW) doneren aan de Nina Foundation. Het kost jou als koper dus niets extra, het is een keuze om bewust je boek bij YouBeDo te kopen.

sms2SMS NINA aan naar 5757 en steun de Nina Foundation met een bedrag van 2,40 per maand. Dit bedrag wordt automatisch van je telefoontegoed afgehaald.
erfenis2U kunt ook de Nina Foundation begunstigen via uw nalatenschap. U kunt hiervoor in uw testament vastleggen dat de Nina Foundation (een deel van) uw erfenis ontvangt. Zo blijft u bijdragen, ook als u er zelf niet meer bent. Op www.nalaten.nl vindt u alle informatie over nalatenschap aan een goed doel.

Het verhaal van

Moos

Angelmanpatiëntje Moos uit Utrecht werd tien weken lang intensief geobserveerd om zijn epilepsie onder controle te krijgen en zijn slaappatroon te verbeteren. Zijn moeder, Petra de Groot, vertelt hierover.

"Moos kreeg twee jaar geleden epilepsie. Daarvoor kreeg hij heel veel verschillende medicijnen en combinaties daarvan, maar niets hielp. Hij kreeg ook een aantal psychoses, waar hij helemaal van doordraaide. De eerste keer wist ik niet wat hij had. Hij werd hyperactief, reageerde op alle geluiden, ging slaan en bijten, sloeg met zijn hoofd tegen de muur, hield zijn handen tegen zijn oren en bleef maar lopen, lopen, lopen. Ik heb de eerste hulp gebeld en die zei: "Stop met de medicijnen." Dat heb ik gedaan, maar ja, daarna moet je toch weer met die medicijnen beginnen.

Read more: Moos

   

Anna

AnnaGiurgiWij zijn begin April 2008 afgereisd naar Toulouse in Frankrijk voor de 3-daagse start sessie van de therapie van Brain Solutions.

Via de Nina Foundation vonden we dat de ouders van Nina positieve ervaring hadden met de therapie van Brain Solutions. Ondanks het feit dat Anna op dat moment nog maar 12 maanden oud was hebben wij bijna direct contact gezocht met Brain Solutions en daar hebben we tot nu toe nog geen ogenblik spijt van gehad. Via e-mail werd al snel duidelijk wat de mogelijkheden waren voor een eerste sessie met Anna. Het is nooit te vroeg om te beginnen met de therapie zoals deze door hen wordt voorgeschreven.

Read more: Anna

   

Ralph

RalphOnze Ralph wordt al een heel mannetje. Hij is blij en tevreden en ontwikkelt zich op zijn gemakje. Hij heeft epilepsie, maar dat is onder controle. Hopelijk blijft dat zo. Zijn vader en ik zijn trots op hem en hebben onze draai gevonden. Het gaat erg goed met ons en intussen weet ik dat ik opnieuw zwanger ben, van een tweeling!

Familie
Echter, zonder alle hulp die we krijgen, zou alles een stuk lastiger zijn. We krijgen veel steun van familie, vooral van Ralphs oma’s en opa’s, peettante en peetoom. Daarnaast hebben we veel baat bij het kinderdienstencentrum (KDC) dat Ralph sinds mei bezoekt. Hij gaat er twee keer per week heen, van 9 tot 15 uur. Er loopt een aanvraag om dit met een dag uit te breiden. De eerste maanden moest hij erg wennen. Hij wilde nauwelijks eten en drinken en slapen viel ook niet mee. Maar het gaat steeds beter.

Read more: Ralph

   

Luis

luis1This is the story of Luis, who lives in Amsterdam. Luis is a "classical" Angelman, he has a deletion. Luis is 7 years old and follows the method of contact and focused learning. That method was developed for autistic children, but is also good to help children with Angelman syndrome: the children are challenged to learn by first establishing a connecion with them. His mother, Sabine Liermann, has found 7 people to play and learn almost daily with Luis.

Read more: Luis

   

Bankgegevens

1291.59.220, Rabobank te Rotterdam

Donaties

Angels

Newsletter





Commercial

Sponsoren

LizevaLogo2009aangepast  logo alphamegahosting