- Alphamega Hosting
- ANBI
- Periodieke Schenking
- Automatische Incasso
- Sponsor Bingo Loterij
- YouBeDo
- Goede doelen SMS
- Nalatenschap
"Word klant van Alphamega Hosting en steun automatisch de Nina Foundation! Klik hier voor meer informatie! "
De Nina Foundation is door de belastingdienst aangemerkt als een ANBI instelling (Algemeen Nut Beogende Instelling). Uw giften zijn aftrekbaar van uw verzamelinkomen. Dit biedt - afhankelijk van het inkomen - een voordeel tot ca. 50% van het geschonken bedrag.
Periodiek schenken is zeer aantrekkelijk. Je kunt via een notariele acte 5 jaar een vast bedrag doneren dat ook nog volledig aftrekbaar is van de inkomstenbelasting.
Als u zich niet voor 5 jaar notarieel wilt vastleggen maar toch op regelmatige basis geld wilt doneren aan de Stichting Nina Foundation, dan is automatische incasso wellicht iets voor u. Het kan te allen tijde worden opgezegd.
SMS NINA aan naar 5757 en steun de Nina Foundation met een bedrag van 2,40 per maand. Dit bedrag wordt automatisch van je telefoontegoed afgehaald.
U kunt ook de Nina Foundation begunstigen via uw nalatenschap. U kunt hiervoor in uw testament vastleggen dat de Nina Foundation (een deel van) uw erfenis ontvangt. Zo blijft u bijdragen, ook als u er zelf niet meer bent. Op www.nalaten.nl vindt u alle informatie over nalatenschap aan een goed doel. Wat kunnen Angelman kinderen?
Er valt zo veel te vertellen over kinderen met het Angelman Syndroom. Zij zijn zo veel meer dan de beperking die ze hebben.
Ze hebben allen een verschillend karakter. En ze hebben humor! Want Angelman kinderen hebben gevoel voor pretsituaties en kunnen de boel amuseren door hun fratsen.Om u een voorbeeld te geven: Als we met de familie bijeen zitten aan tafel, dan reikt Nina ongezien met de teentjes van haar voet tot aan de schakelaar en doet dat plots het licht uit! Ze schatert dan van de lach om onze verbaasde kreten. Dit doet ze nog een paar keer tot groot plezier van iedereen en daarbij klapt ze in haar handen van pret.
Sommige acties zijn achteraf pas grappig. Bijvoorbeeld de streken van Tessa. In de supermarkt maakt ze pakken open en draait doppen van de colaflessen ... en houdt ze dan op zijn kop: Tessa brengt graag actie in de tent.
Angelmankinderen zijn tegelijk ook heel communicatief. Ze lachen naar iedereen, vinden het geweldig om kiekeboe-spelletjes te doen en knuffelen graag met mensen die ze graag zien. De meesten kunnen dat wel waarderen.
Het spreken is moeilijk en daardoor ontwikkelen ze een heel eigen manier van communiceren. Dat kun je verder oppakken door middel van logopedie. Ze kunnen bijvoorbeeld werken met een beperkt aantal pictogrammen.
Ieder kind heeft een eigen karakter en kunnen u goed duidelijk maken wat ze willen, zoals iets eten, of iets pakken. Het specifiek benoemen van ongemakken blijft lastig voor hen.
Een voorbeeld over Luis:
Intussen kan Luis nog steeds niet praten, maar hij kan al wel een aantal woorden zeggen, zoals ‘eten’ en ‘auto’. Ook heeft hij zelfstandig leren wijzen met een geïsoleerd wijsvinger, iets wat heel moeilijk is voor Angelmankinderen. Daardoor kan hij steeds beter aangeven wat hij wil. Hij oefent ook met klanken produceren en zelfs woorden uitspreken. Hij weet dat wij dat belangrijk vinden en ervaart dat iets gebeurt of dat hij ons in beweging kan zetten als hij een verbale uiting doet. Soms hoor ik hem ‘s ochtends in bed klanken produceren. Ik probeer steeds betekenis aan zijn klanken te geven, zodat hij zich begrepen voelt. Hij kan al ‘Ernie’ zeggen, de naam van zijn lievelingsknuffel. Je hoopt natuurlijk dat hij dan ook ‘Bert’ zegt, maar dat doet hij nog niet. Hij is enorm dapper. Je ziet soms dat iets hem frustreert, maar hij gaat toch steeds weer door. Ongelooflijk knap vind ik dat”
Ze draaien gewoon mee in een gezin. Ze ontwikkelen zich. Ze kunnen zich steeds beter in evenwicht houden en gaan steeds beter lopen. Ze lopen zelfs de trap op en kunnen zelfstandig uit een beker drinken. Ook begrijpen ze steeds meer, niets ontgaat hen. Dat lijkt te maken te hebben met het correct afstemmen van medicijnen die ze krijgen tegen epilepsie. Angelman kinderen zijn geen doorsnee-epilepsiepatiënten, Angelmankinderen hebben last van wat de artsen noemen 'een continu verhoogde achtergrondactiviteit'. Dat meten ze met een EEG. De medicijnen die ze krijgen, brengen meer rust in het hoofd en daardoor kunnen ze meer kennis opnemen. Een voorbeeld over Tessa: Toen ze met het gezin aan het zeilen waren zei hun zoontje: 'Tessa heeft geen fluitje aan haar zwemvest.' Tessa ging zoeken en pakte het fluitje op.
Kinderen met het Angelman Syndroom kunnen naar school en kunnen spelen met andere kinderen en met u.
Een voorbeeld van samen spelen: De basis is dat u het kind contact laat maken met u, niet andersom. U gaat dus eerst naast het kind zitten, niet te dicht bij, en doet precies hetzelfde als het kind, bijvoorbeeld aan wieltjes van een auto draaien. Het kind ontdekt op een bepaald moment dat u hetzelfde doet als hij/zij en gaat uitproberen of u dat steeds doet. U wacht tot hij/zij u aankijkt. Zo legt het kind zelf contact, een basis om dichterbij te komen en samen te spelen. Angelmankinderen zijn dan wel misschien geen autisten, maar ze hebben deels dezelfde problemen als autistische kinderen (bijvoorbeeld geen taal, concentratieproblemen, dyspraxie, moeite om langer oogcontact te maken, anderen in hun handelen te volgen en vooral met imitatie). Daarom werkt de methode ook goed bij hen. Zo kunt u samen uren samen uit het raam kijken, met water spetteren en papier scheuren. Als u contact hebt en samen kunt spelen, kunt u het kind ook dingen leren.
Ze zijn buitengewoon blij als ze kunnen zwemmen. Spartelen in het water is een zeer groot plezier voor hen. Verder hebben ze vaak een grote interesse in dieren; paarden en honden worden vaak ingezet bij therapieen.
Ze kunnen ook uit logeren bij familie of bij vrienden. Er zijn ook zorgboerderijen waar ze een weekend uit logeren kunnen. Het is een verandering die ze prima aan kunnen. Ze vinden het vaak ook leuk om te gaan logeren.
Bankgegevens
1291.59.220, Rabobank te Rotterdam








