- Alphamega Hosting
- ANBI
- Periodieke Schenking
- Automatische Incasso
- Sponsor Bingo Loterij
- YouBeDo
- Goede doelen SMS
- Nalatenschap
"Word klant van Alphamega Hosting en steun automatisch de Nina Foundation! Klik hier voor meer informatie! "
De Nina Foundation is door de belastingdienst aangemerkt als een ANBI instelling (Algemeen Nut Beogende Instelling). Uw giften zijn aftrekbaar van uw verzamelinkomen. Dit biedt - afhankelijk van het inkomen - een voordeel tot ca. 50% van het geschonken bedrag.
Periodiek schenken is zeer aantrekkelijk. Je kunt via een notariele acte 5 jaar een vast bedrag doneren dat ook nog volledig aftrekbaar is van de inkomstenbelasting.
Als u zich niet voor 5 jaar notarieel wilt vastleggen maar toch op regelmatige basis geld wilt doneren aan de Stichting Nina Foundation, dan is automatische incasso wellicht iets voor u. Het kan te allen tijde worden opgezegd.
SMS NINA aan naar 5757 en steun de Nina Foundation met een bedrag van 2,40 per maand. Dit bedrag wordt automatisch van je telefoontegoed afgehaald.
U kunt ook de Nina Foundation begunstigen via uw nalatenschap. U kunt hiervoor in uw testament vastleggen dat de Nina Foundation (een deel van) uw erfenis ontvangt. Zo blijft u bijdragen, ook als u er zelf niet meer bent. Op www.nalaten.nl vindt u alle informatie over nalatenschap aan een goed doel. Wat doet de Nina Foundation?
Er worden per jaar in Nederland zo’n 7 tot 10 kinderen met het Angelman syndroom geboren. Dit aantal is, voor de overheid, niet genoeg om een onderzoek te financieren. Maar er is zeker wel behoefte aan onderzoek! Daarom is de Nina Foundation opgericht.
De Nina Foundation probeert op veel verschillende manieren geld in te zamelen om onderzoek mogelijk te maken. Dat onderzoek zorgt ervoor dat we meer te weten kunnen komen over het Angelman syndroom en dat we de kinderen en hun ouders goed kunnen helpen en adviseren.
Om de ouders en de kinderen met Angelman syndroom zo goed mogelijk te helpen, wordt er een Expertisecentrum opgericht. Dit is een centrum waarvan uit dokters, fysiotherapeuten, tandartsen, logopedisten en andere specialisten, opgeleidt kunnen worden tot specialist in het Angelman syndroom. Hiermee proberen we te bereiken dat dit zeldzame syndroom sneller herkend wordt en dat alle kinderen de juiste behandeling krijgen.
Bankgegevens
1291.59.220, Rabobank te Rotterdam








