Stichting Nina Foundation

Wetenschappelijk onderzoek omtrent het Angelman Syndroom is het speerpunt van alle inspanningen van de Nina Foundation. Daartoe financieren wij verschillende onderzoeken en zijn wij initiator van Expertisecentrum voor Angelman Syndroom (EAS) in het Erasmus MC-Sophia kinderziekenhuis te Rotterdam.

Daarnaast bieden wij een professionele en actuele bundeling van waardevolle informatie over het Angelman Syndroom op onze website. Deze is vrij toegankelijke voor iedere geïnteresseerde ouder, verzorger, wetenschapper, arts, verpleegkundige, therapeut of specialist. Deze site is echter ook interessant voor mensen die niet rechtstreeks te maken hebben met het Angelman Syndroom, maar wel meer willen weten. Denk bijvoorbeeld aan buren, vrienden, familieleden en collega’s.

Speciaal voor kinderen hebben wij het webonderdeel ‘Kids in actie’ waarin wij kinderen kennis laten maken met het Angelman Syndroom en wetenschappelijk onderzoek. Wij stellen hen ook in staat om zelf acties te ondernemen.

De Nina Foundation is een stichting bestaande uit een bestuur en commissies met uitsluitend serieuze en daadkrachtige vrijwilligers. Zonder vergoeding zorgen zij voor de organisatie, de administratie, de web-site, de vertalingen, marketing, fondsenwerving, ontwikkelen en uitvoering van evenementen, enz. Maar voor de doelstelling van de NF,  wetenschappelijk onderzoek, is veel geld nodig.

U doneert 1 euro? Van elke gedoneerde euro wordt ruim 98 cent aan de doelstelling besteed. Lees meer over wat u kunt doen bij ‘Help mee’.