La Fondation Nina a été créée pour aider financièrement les scientifiques et les professionnels à poursuivre leurs recherches sur le Syndrome d’Angelman.

Un grand problème pour les enfants affectés par le Syndrome d’Angelman est l’absence totale ou quasi totale de recherche scientifique , car (dans chaque pays) il y a seulement quelques centaines d’enfants concernés par ce syndrome. Ces enfants ont vraiment besoin d’une bonne analyse des soins les plus adaptés  pour eux, par exemple physiothérapie, orthophonie, traitement medical, éducation…

Merci de soutenir notre association au travers de vos dons et donner ainsi aux enfants affectés par le Syndrome d’Angelman l’espoir que la recherche scientifique leur donnera les réponses voire les soins adaptés.

Vous pouvez trouver plus d'information dans notre dossier, telechargeable en ".pdf".

Visitez aussi le site Web de Prodotti di Nina, qui propose en particulier un delicieux Limoncino (liqueur de citron), de l'huile d'olive et des verres venitiens. Le benefice de ces ventes est integralement reversé à la Fondation  Nina !!!