Stichting Nina Foundation is opgericht om wetenschappers en professionals financieel te stimuleren om het Angelman Syndroom nader te onderzoeken!

Voor kinderen met het Angelman Syndroom is namelijk weinig tot geen wetenschappelijk onderzoek is gedaan omdat er (in ieder land) slechts een honderdtal kinderen met deze afwijking zijn. De meeste kennis die er is komt van de ouders zelf, die zo goed als medisch geschoold lijken. Deze kinderen zijn echter gebaat bij een correcte analyse van de meest effectieve therapieën zoals fysiotherapie, logopedie, medicatie, scholing etc.

Meer informatie vindt u ook in onze folder, die u als PDF kunt downloaden.

Bezoek ook de site van Prodotti di Nina. De totale winst die verdient wordt aan het verkopen van 'Prodotti di Nina' , of andere producten wordt over gemaakt aan Stichting Nina Foundation.