ROTTERDAM – Samen met mijn man Thomas heb ik met onze dochter Nina op 23 december 2011 een bezoek gebracht aan het Angelman Expertise Centrum in het Erasmus ziekenhuis in Rotterdam.
ROTTERDAM - Ieder jaar schenkt Philips Benelux geld aan goede doelen, die door de werknemers van Philips worden aangedragen.
ROTTERDAM - In het Erasmus Medisch Centrum in Rotterdam doet hoogleraar moleculaire neurobiologie professor dr. Ype Elgersma verschillende onderzoeken.
ROTTERDAM - In september 2010 kwam het nieuwe boek van Ian Rankin op de markt: INTERNE ZAKEN. Ian Rankin heeft een zoon met het Angelman Syndroom.
ANBI
De Nina Foundation is een Algemeen Nut Beogende Instelling; ANBI. Dit levert belasting-
voordeel voor donateurs. Lees meer.
Reclamefilm
Zowel reclame als zendtijd zijn ons kosteloos ter beschikking gesteld. De Nina Foundation werkt alleen met vrijwilligers. Er wordt geen werk betaald uitbesteed. We hebben bankkosten en kosten voor de KvK.
Nina Foundation
Daarnaast bieden wij een professionele en actuele bundeling van waardevolle informatie over het Angelman Syndroom op onze website. Deze is vrij toegankelijke voor iedere geïnteresseerde ouder, verzorger, wetenschapper, arts, verpleegkundige, therapeut of specialist. Deze site is echter ook interessant voor mensen die niet rechtstreeks te maken hebben met het Angelman Syndroom, maar wel meer willen weten. Denk bijvoorbeeld aan buren, vrienden, familieleden en collega’s.
Speciaal voor kinderen hebben wij het webonderdeel ‘Kids in actie’ waarin wij kinderen kennis laten maken met het Angelman Syndroom en wetenschappelijk onderzoek. Wij stellen hen ook in staat om zelf acties te ondernemen.
De Nina Foundation is een stichting bestaande uit een bestuur en commissies met uitsluitend serieuze en daadkrachtige vrijwilligers. Zonder vergoeding zorgen zij voor de organisatie, de administratie, de web-site, de vertalingen, marketing, fondsenwerving, ontwikkelen en uitvoering van evenementen, enz. Maar voor de doelstelling van de NF, wetenschappelijk onderzoek, is veel geld nodig.
U doneert 1 euro? Van elke gedoneerde euro wordt ruim 98 cent aan de doelstelling besteed. Lees meer over wat u kunt doen bij ‘Help mee’.
Wetenschappelijke Artikelen
- Loss of dopaminergic neurons and resulting behavioral deficits in mouse model of Angelman syndrome
- Altered GABAA Receptor Subunit Expression and Pharmacology in Human Angelman Syndrome Cortex
- Double-Blind Therapeutic Trial in Angelman Syndrome Using Betaine and Folic Acid
- Tissue-specific variation of Ube3a protein expression in rodents and in a mousemodel of AS
- Genomic imprinting of experience-dependent cortical plasticity by the ubiquitin ligase gene Ube3a
- VeilingShopper
- Alphamega Hosting
- Periodieke Schenking
- Automatische Incasso
- Vriendenloterij
- YouBeDo
- Goede doelen SMS
- Nalatenschap
Veilingshopper koppelt het nuttige met het goede. Kijk op www.veilingshopper.nl en steun hiermee ook de Stichting Nina Foundation. Bij Veilingshopper kan iedereen zijn oude en nieuwe spullen te koop aanbieden in zowel Gratis als betaalde categorieën. Daarnaast doneren zij voor iedere gebruiker die een betaling doet 10% van het betaalde bedrag aan een goed doel naar keuze.
"Word klant van Alphamega Hosting en steun automatisch de Nina Foundation! Klik hier voor meer informatie! "
Periodiek schenken is zeer aantrekkelijk. Je kunt via een notariele acte 5 jaar een vast bedrag doneren dat ook nog volledig aftrekbaar is van de inkomstenbelasting.
Als u zich niet voor 5 jaar notarieel wilt vastleggen maar toch op regelmatige basis geld wilt doneren aan de Stichting Nina Foundation, dan is automatische incasso wellicht iets voor u. Het kan te allen tijde worden opgezegd.
SMS NINA aan naar 5757 en steun de Nina Foundation met een bedrag van 2,40 per maand. Dit bedrag wordt automatisch van je telefoontegoed afgehaald.
U kunt ook de Nina Foundation begunstigen via uw nalatenschap. U kunt hiervoor in uw testament vastleggen dat de Nina Foundation (een deel van) uw erfenis ontvangt. Zo blijft u bijdragen, ook als u er zelf niet meer bent. Op www.nalaten.nl vindt u alle informatie over nalatenschap aan een goed doel. Nina's Journal
De volgende documenten zijn vertaald in "leken"taal zodat iedereen kan begrijpen waar het over gaat:
- A Drosophila model for Angelman syndrome
- CaMKII inhibition underlies Angelman Syndrome
- Flumazenil Positron Emission Tomography Analyses of Brain
- Abnormal myelination in Angelman syndrome
- Angelman syndrome 2005: Updated Consensus for Diagnostic Criteria
Donaties
Expertise Centrum
Er zijn al:
47
Angelman kinderen op bezoek geweest
en ingeschreven in het Expertisecentrum
Angels
VSOP
![]()
De Nina Foundation is aangesloten bij VSOP.
Samen met 60 aangesloten patiëntenorganisaties werkt de VSOP aan:
- zorg en preventie voor genetische, aangeboren en zeldzame aandoeningen;
- wetenschappelijk onderzoek en therapieontwikkeling;
- samenwerking met patiënten (organisaties) in onderzoek.
- tijdige informatie voor, en inbreng van, ouders en patiënten bij erfelijkheidsvraagstukken;
Meer weten? Raadpleeg de site van VSOP.
De Nina Foundation is aangesloten bij VSOP.
Samen met 60 aangesloten patiëntenorganisaties werkt de VSOP aan:
• zorg en preventie voor genetische, aangeboren en zeldzame aandoeningen;
• wetenschappelijk onderzoek en therapieontwikkeling;
• samenwerking met patiënten (organisaties) in onderzoek.
• tijdige informatie voor, en inbreng van, ouders en patiënten bij erfelijkheidsvraagstukken;
Meer weten? Raadpleeg de site van VSOP.
Bankgegevens Nina Foundation
1291.59.220, Rabobank te Rotterdam










