Een essentiele vraag voor verder onderzoek naar het Angelman Syndroom is of het daadwerkelijk mogelijk is het Angelman Syndroom en het effect daarvan ook werkelijk omkeerbaar is.

Alhoewel de struktuur in de hersens van een Angelman Syndroom patient zich correct ontwikkeld, blijft de vraag of ze goed kunnen blijven funktioneren als er de juiste behandeling gevonden kan worden.

Daarbij komt nog dat als de juiste behandeling gevonden wordt de parmacuitische industrie belangstellend zou reageren om een medicijn te ontwikkelen.

Als eerste wordt er een genetische gemodificeerde muis gebruikt die het Angelman Syndroom heeft. Tot tegenstelling met de eerdere muismodellen zal deze muis geen deletion Ube3a hebben maar dit gedeelte van de DNA zal geblokeert zijn. Dit zal het nieuwe Angelman Syndroom muis model zijn. Deze blokkade zal opgeheven worden door een injectie met speciale chemicalien. Deze chemicalien zijn dan in feite de perfecte behandeling omdat het de blokade verwijderd.

De financiering hiervan komt van de Franse (www.angelman-afsa.org ) en Italiaanse (www.sindromediangelman.org ) Angelman organistatie. De Nina Foudation heeft een belangrijke rol gehad in het organiseren van de financiele middelen. Echter de beschikbaar gestelde middelen zijn bij lange na niet genoeg en alleen voor de initiele start-up. Om het onderzoek verder te kunnen uitvoeren is er nog een hoop geld nodig. De volgende stap is het creeren van een nieuw muis model. Dit proces kost veel tijd en geld. Ondersteun ons en maak dit belanrijke project mogelijk om het antwoord te krijgen dat voor ons zo belangrijk is!