Fundaţia Nina a fost înfiinţată cu scopul de a stimula financiar cercetători şi oameni de ştiinţă în cercetări aprofundate asupra Sindromului Angelman!

În momentul de faţă sunt foarte puţine detalii cunoscute despre copiii cu Sindromul Angelman. Sunt foarte puţine cercetări ştiinţifice făcute, din cauză că în fiecare ţară foarte puţini copii suferă de această boală. Cele mai multe detalii cunoscute sunt aflate de la părinţii copiilor cu Sindromul Angelman, care, în cele mai multe cazuri, ştiu deja multe detalii medicale despre boală.
Pentru copiii cu Sindromul Angelman este foarte important să se facă o analiză corectă a terapiilor efective, de exemplu fizioterapie, logopedie, medicamente, şcoală etc.

Mai multe informaţii găsiţi în broşura noastră pe care o puteţi accesa în format PDF aici.