Voor het Angelman Syndroom

Nieuwe website

Nieuwe website

Met gepaste trots presenteren wij onze nieuwe website!

De afgelopen maanden hebben we hard gewerkt om onze website in een nieuw, fris jasje te steken. We zijn er nog niet, want de komende tijd wordt de website verder aangevuld met relevante informatie over het Angelman Syndroom en Nina Foundation.

Wat is er veranderd?
De belangrijkste wijziging is natuurlijk het ontwerp. Door het gebruik van frisse kleuren en een overzichtelijk lay-out heeft onze website weer moderne uitstraling die past bij de identiteit van de stichting. Bovendien hebben we alle informatie die interessant is voor ouders handig op één plek gebundeld (wordt de komende maanden nog verder aangevuld). Net als de belangrijkste stukken voor wetenschappers. En het is nu nog makkelijker om een donatie te doen of om zelf een actie op te zetten voor Nina Foundation.

Neem rustig een kijkje op onze website. En heeft u nog vragen of opmerkingen, dan horen we dat uiteraard graag!